Diagnosticada em 2016, um médico disse-lhe diretamente a Charlotte Smith – dentro de 10 anos ela precisaria de um transplante de pulmão ou poderia morrer. “Tudo em que pude focar foi na ideia de que poderia morrer em 10 anos”, disse a mãe de dois filhos. Charlotte disse em completo “choque” que o diagnóstico não começou “como deveria”, como ela disse ao The Mirror. Embora o ano iminente esteja se aproximando rapidamente – agora apenas cinco anos – Charlotte está grata por estar viva.

Além disso, o médico de Charlotte assegurou-lhe que a morte era o “pior cenário possível” e provavelmente não aconteceria com ela.

Quando perguntaram a Charlotte o que era Lam, ela respondeu: “Lam é o crescimento anormal de células musculares lisas, especialmente nos pulmões, que pode levar à perda da função pulmonar.”

Linfangioma (L)

A British Lung Foundation (BLF) disse que essa condição ocorre “quase exclusivamente em mulheres”.

A causa dessa doença rara é desconhecida, mas a condição é causada por uma mutação anormal nas células LAM.

Sintomas de Lam:

Mulheres com LAM podem desenvolver colapso pulmonar (pneumotórax), que ocorre quando o ar entra no espaço entre a parte externa do pulmão e a parte interna da caixa torácica.

Falando exclusivamente ao Express.co.uk, Charlotte revelou que seus “pulmões entraram em colapso” e que ela estava “no hospital por duas semanas”.

Em um LAM, se o tecido linfático estiver bloqueado, pode haver inchaço do estômago e fluido ao redor dos pulmões.

Os inaladores podem ser prescritos para ajudar a aliviar a falta de ar e a oxigenoterapia pode ser uma opção.

No Reino Unido, o National LAM Center está localizado no University Hospital of Nottingham.

É aqui que o diagnóstico e o tratamento da LAM serão instigados.

Charlotte Smith retornará à BBC One Countryfile para um episódio especial no Community Gardens no domingo, 23 de maio, às 18h.

By Dinis Vicente

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